Komite HTA telah Menyusun rekomendasi kebijakan interim terhadap 2 topik kajian sebagai  berikut: 

1. Kombinasi  Dosis Tetap  (KDT)/Fixed Drug Combination  (FDC): Flutikason  Furoat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) Single Inhaler Triple Therapy (SITT) untuk Penyakit Paru Obstruktif Kronis PPOK
2. Sunitinib  untuk  Pengobatan  Karsinoma  Sel Ginjal  Metastasis/metastaticRenal  Cell Carcinoma (MRCC)

Sebagai bagian dari proses penyampaian rekomendasi Hasil Health Technology Assessment kebijakan, maka telah dibuka Periode Masa Sanggah terhadap 2 topik tersebut. 

• Periode masa sanggah berlangsung sejak  10 Februari sampai 10 Maret 2025.
• Sanggahan disampaikan melalui surat resmi dan melampirkan bukti pendukung
• Surat sanggah dan bukti ditujukan kepada Kepala Pusat Kebijakan Sistem SUmber Daya Kesehatan cq. Ketua Komite Penilaian Teknologi Kesehatan melalui email kptk.online@gmail.com
• Nota rekomendasi hasil kajian dapat diakses melalui tautan :

Nota rekomendasi hasil kajian tersedia pada link berikut:

http://link.kemkes.go.id/RekomendasiInterimMasaSanggahHTA